Segunda-feira, 15 de Março de 2010

Vamos acreditar ...

Olá amigos

 

Na sexta-feira fui com Diogo ao H.D.Estefania para algumas consultas de rotina(e fazer uma visita as suas médicas que são 5 estrelas)e a realização de mais um EEG.

Correu tudo bem, apesar de ser um pouco cansativo para o Diogo, visto ter entrado no Hostipal às 09.00h e ter saido por volta das 16h. Contudo portou-se lindamente. Continua muito bem, apesar do Inverno rigoroso que estamos a ter, tem passado ileso. Não tendo ainda a certeza dos efeitos dos medicamentos que esta a tomar, pois demora o seu tempo , a verdade é que sentimos o nosso pequeno mais forte e resistente.

Lá em casa já todos estivemos doentes, inclusive a Mariana teve varicela em Dezembro/Janeiro e nada o atingiu.

Está a mostar muita raça e vontade de vencer esta fase complicada da sua (até agora) curta vida... mas que promete ser longa.Por isso é que para nós(pais) será sempre o nosso HERÓI!

De certeza que vai haver alguns obstáculos ao longo desse caminho, algumas recaidas e algumas fases mais complicadas.. mas ele não vai estar sozinho,nós pais vamos  e nós Pais cada dia que passa também ganhamos mais motivação e mais conhecimentos, para poder agir rápidamente quando for necessário,e uma coisa é certa ,nós vamos estar sempre presentes na vida do Dioguito!!!

Como tinha dito anteriormente, o Diogo já deixou de tomar um medicamento (Fenetiona) para as convulsões e agora depois da consulta de sexta-feira, teve a indicação para começar a reduzir outro medicamento (Sabril) , também para as convulsões.

As vitaminas essas continuam, todas com a mesma dose aquando da saida do Hostipal.

 

 

Agora uma mensagem de esperança para a Cátia, mãe que nos contactou atraves da Associação  Rarissimas, porque tem um bébé com a mesma doença do Diogo .

Eu e a minha esposa, passamos por momentos muito dificeis, muitas dúvidas  e poucas respostas!

Dos médicos, e sem os censurar, ouvimos as piores coisas que um Pai e uma Mãe podem ouvir, sem dizer nada ... contudo e com o passar dos dias, semanas, meses e também com a ajuda do próprio Diogo (as crianças tem mais força e mais vontade do que nós podemos imaginar) e ai começamos a acreditar e a ver tudo de maneira diferente...

Esta doença é rara, como tal existe pouca informação acerca dela. Temos que acreditar que com o evoluir da medicina, algum remédio ou tratamento apareça para melhorar as condições de vida dos nossos pequenos.

Temos que acreditar e ter esperança no futuro, porque ninguém, nem mesmo os médicos, sabem ao certo o que pode acontecer.

 

NÓS  ACREDITAMOS!...

 

Até breve

 

publicado por Acredito às 13:52
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