Diogo Silvestre

Olá amigos.

Começo por desejar Boas Festas a todos. Que tenham um dia cheio de Alegria, Saúde e Paz.

Vamos "alinhar" com o espirito de Natal e fazer deste dia, não só mais um, mas o verdadeiro Dia, aquele onde as nossas diferenças ficam postas de lado e todos remamos para o mesmo lado.

Mas continuando e falando sobre o Diogo, temos novidades.

Tivemos um contacto do Hospital de Necker em Paris, para ver se seria possivel a Isabel ir até lá, para fazer uns exames complementares.

Eles estão a seguir um caminho e para isso algumas análises da Isabel serão de toda a utilidade.

Já falei com a minha prima Mena e em Fevereiro/Março (quando as viagens são mais baratas), lá vão elas até França.

Também soube, pela minha Prima, que este Hostipal organiza todos os anos, uma emissão de TV continua de 30 horas para angariar fundo para as suas investigações no campo das doenças geneticas. Parece que normalmente conseguem bastante dinheiro (+/- 90milhões €).

Inclusive, todas as experiencias feitas em animais, têm dado muito bons resultados, prevendo-se para breve o começo dos tratamentos com crianças portadoras dessas doenças.

Pessoalmete e para ser honesto com todos vós, no inicio tinhamos as nossas duvidas sobre o futuro do nosso filho. Não conheciamos a doença e aquilo que ouviamos dizer sobre ela, não ajudava nada a ter Fé e a Acreditar num futuro risonho.

A verdade é que um ano depois são as pessoas que nos falaram pela 1º vez da doença, a dar-nos apoio para continuar a lutar.

Sabendo que a medicina está a evoluir a uma velocidade incrivel todos os dias, só temos que ter pensamento positivo, muita Fé e Paciência, pois

ESTA HISTÓRIA VAI TER UM FEINAL FELIZ...

Até breve, e mais uma vez

Boas Festas